Microsoft i IT.integro dla sektora life sciences
Katgoria: ERP / Utworzono: 18 wrzesień 2006
Microsoft i IT.integro dla sektora life sciences
Partner Microsoft, firma IT.integro wprowadza na polski rynek rozwiązanie „Life Sciences”, oparte o system klasy ERP – Microsoft Dynamics NAV. „Life Sciences” to kompleksowy system informatyczny, dedykowany przedsiębiorstwom z sektora biotechnologii, zajmujących się badaniami, produkcją farmaceutyków, zaawansowanych technologicznie kosmetyków i aparatury medycznej.Rozwiązanie wyposażono w szereg funkcjonalności przygotowanych z myślą o potrzebach firm z tego sektora. System jest dostępny w polskiej wersji językowej i posiada certyfikat zgodności z Ustawą o rachunkowości. Polska premiera rozwiązania odbędzie się 13 października br. podczas organizowanej przez Microsoft konferencji dla firm z sektora life sciences.
„Wprowadzanie zmian i innowacji leży w naturze dziedziny life sciences, która obejmuje najbardziej dynamicznie rozwijające się branże, poczynając od biotechnologicznej i ochrony zdrowia, na kosmetycznej i farmaceutycznej kończąc. W tych dziedzinach działalność badawcza krzyżuje się z działalnością biznesową, a efektem wyspecjalizowanych procesów naukowo-badawczych i produkcyjnych są produkty umożliwiające poprawę jakości życia. Dlatego potrzeby firm z tego sektora są specyficzne, a my – oferując rozwiązanie „Life Science” – staraliśmy się wyjść im naprzeciw” – powiedział Piotr Śledź, Prezes Zarządu IT.integro.
System umożliwia zarządzanie zmianami w nadrzędnych danych, takich jak struktury wyrobu
i receptury, w oparciu o dwuetapową procedurę ich zatwierdzania. Zgodnie z nią tylko uprawnione osoby mogą tworzyć nowe wersje i zatwierdzać zmiany w dokumentacji. Po ich akceptacji wersja zostaje zamknięta, co oznacza, że użytkownik nie może jej ponownie zmodyfikować.
System kontroli jakości (KJ) obejmuje wszystkie funkcjonalności w obszarze KJ. Po zatwierdzeniu lub zwolnieniu nowej partii w module zakupy lub produkcja system może dokonać zmiany daty ważności i daty powtórnego badania oraz informacji dotyczących określonej partii, takich jak numer jej dostawcy, certyfikacja, plany badań, kontrola stopnia oraz stan zapasów magazynowych. Może również wprowadzić zmiany w wymaganej dokumentacji. Dodatkowo system blokuje zapisy na sprzedaż partii, w przypadku wykrycia dotyczących jej problemów.
System zarządzania jakością umożliwia integrację danych oraz wybranych funkcji KJ w łańcuchu procesowym i produkcyjnym. Do funkcji tych zalicza się dokładność badania (procedura dotycząca pominiętych partii), automatyczne określenie liczby próbek, testowanie dostępnych metod i narzędzi wykorzystywanych w badaniu próbek oraz funkcjonalność powtórnego badania partii.
Wykrywalność to kluczowe pojęcie w dziedzinie life sciences. W przypadku wykrycia przez użytkowników wady surowcowej, możliwe jest prześledzenie danej partii w całym systemie, począwszy od zakupów, poprzez KJ, produkcję, aż po sprzedaż. Wymagane informacje wyświetlane są wtedy na jednym ekranie wraz z pełną historią transakcji. Te same informacje można wyświetlić najpierw dla sprzedaży, a następnie dla kolejnych elementów systemu wstecz. Przy pomocy systemu możliwe jest śledzenie numeru partii, numeru dostawcy partii i/lub numeru seryjnego.
System weryfikacji pozwala na przeprowadzenie walidacji przez jedną lub dwie osoby wszystkich rodzajów transakcji zarejestrowanych w systemie. Jeśli standardowa procedura działania wymaga walidacji transakcji KJ, w systemie konieczne będzie sprawdzenie poprawności transakcji przez innego użytkownika przed zwolnieniem partii. System zapisuje wtedy informacje dotyczące użytkownika KJ oraz użytkownika, który zweryfikował zapis, rejestrując przy tym datę i czas weryfikacji.
W większości obszarów zawierających funkcjonalności związane z life sciences konieczne jest, aby system obsługiwał ograniczenie sprzedaży. Przed sprzedaniem danego produktu nabywcy należy określić zasadę przypisania zapasu nabywcy w zdefiniowanym okresie. Pozwoli to zapobiec sprzedaży określonych zapasów niewłaściwym (np. nieuprawnionym) nabywcom.
W rejestrze zmian można korzystać z funkcji śledzenia zmian wprowadzanych w wybranych obszarach, takich jak między innymi dane nadrzędne czy też zamówienia sprzedaży. Natomiast przy pomocy funkcji nawigacji możliwe jest śledzenie wszystkich transakcji powiązanych z danym dokumentem. W systemie weryfikacji te dwie funkcje wykorzystywane są do tworzenia kompletnych dzienników kontroli, które spełniają wymagania FDA w zakresie podpisów elektronicznych i zapisów (FDA 21 CFR Part 11) i są elementem wzmacniającym bezpieczeństwo danych przechowywanych w systemie.
Polska premiera produktu odbędzie się 13 października br. podczas konferencji dla firm z sektora life sciences, która odbędzie się w Warszawie, w siedzibie polskiego oddziału firmy Microsoft.
IT.integro jest pierwszym polskim partnerem, który znalazł się w elitarnym gronie kilkudziesięciu partnerów „Gold Certified” o kompetencjach Microsoft Business Solutions spośród ponad 4000 firm oferujących rozwiązania biznesowe Microsoft na całym świecie. Firma należy do wiodących integratorów systemów informatycznych w Polsce i specjalizuje się we wdrożeniach rozwiązań Microsoft Dynamics. IT.integro posiada biura w Poznaniu, Warszawie i Wrocławiu. Firma zatrudnia 60 wysokiej klasy specjalistów. Od lat buduje zespół konsultantów, których wiedza i doświadczenie pozwalają na prowadzenie zaawansowanych projektów informatycznych.
Źródło: www.it.integro.pl
Rozwiązanie „Life Sciences” to kompleksowy system wspierający procesy zarządzania. Narzędzie stworzono w oparciu o standard Microsoft Dynamics NAV i poszerzono o funkcjonalność kluczową
dla przedsiębiorstw biotechnologicznych, farmaceutycznych i producentów aparatury medycznej
oraz kosmetyków. Dzięki temu rozwiązanie zapewnia zgodność z wymogami dobrej praktyki wytwarzania (GMP) i FDA 21 CFR PART 11 oraz posiada takie funkcje, jak:
dla przedsiębiorstw biotechnologicznych, farmaceutycznych i producentów aparatury medycznej
oraz kosmetyków. Dzięki temu rozwiązanie zapewnia zgodność z wymogami dobrej praktyki wytwarzania (GMP) i FDA 21 CFR PART 11 oraz posiada takie funkcje, jak:
- Kontrola i zarządzanie jakością;
- Wykrywalność i weryfikacja;
- Ograniczenie sprzedaży;
- Bezpieczeństwo danych.
„Wprowadzanie zmian i innowacji leży w naturze dziedziny life sciences, która obejmuje najbardziej dynamicznie rozwijające się branże, poczynając od biotechnologicznej i ochrony zdrowia, na kosmetycznej i farmaceutycznej kończąc. W tych dziedzinach działalność badawcza krzyżuje się z działalnością biznesową, a efektem wyspecjalizowanych procesów naukowo-badawczych i produkcyjnych są produkty umożliwiające poprawę jakości życia. Dlatego potrzeby firm z tego sektora są specyficzne, a my – oferując rozwiązanie „Life Science” – staraliśmy się wyjść im naprzeciw” – powiedział Piotr Śledź, Prezes Zarządu IT.integro.
System umożliwia zarządzanie zmianami w nadrzędnych danych, takich jak struktury wyrobu
i receptury, w oparciu o dwuetapową procedurę ich zatwierdzania. Zgodnie z nią tylko uprawnione osoby mogą tworzyć nowe wersje i zatwierdzać zmiany w dokumentacji. Po ich akceptacji wersja zostaje zamknięta, co oznacza, że użytkownik nie może jej ponownie zmodyfikować.
System kontroli jakości (KJ) obejmuje wszystkie funkcjonalności w obszarze KJ. Po zatwierdzeniu lub zwolnieniu nowej partii w module zakupy lub produkcja system może dokonać zmiany daty ważności i daty powtórnego badania oraz informacji dotyczących określonej partii, takich jak numer jej dostawcy, certyfikacja, plany badań, kontrola stopnia oraz stan zapasów magazynowych. Może również wprowadzić zmiany w wymaganej dokumentacji. Dodatkowo system blokuje zapisy na sprzedaż partii, w przypadku wykrycia dotyczących jej problemów.
System zarządzania jakością umożliwia integrację danych oraz wybranych funkcji KJ w łańcuchu procesowym i produkcyjnym. Do funkcji tych zalicza się dokładność badania (procedura dotycząca pominiętych partii), automatyczne określenie liczby próbek, testowanie dostępnych metod i narzędzi wykorzystywanych w badaniu próbek oraz funkcjonalność powtórnego badania partii.
Wykrywalność to kluczowe pojęcie w dziedzinie life sciences. W przypadku wykrycia przez użytkowników wady surowcowej, możliwe jest prześledzenie danej partii w całym systemie, począwszy od zakupów, poprzez KJ, produkcję, aż po sprzedaż. Wymagane informacje wyświetlane są wtedy na jednym ekranie wraz z pełną historią transakcji. Te same informacje można wyświetlić najpierw dla sprzedaży, a następnie dla kolejnych elementów systemu wstecz. Przy pomocy systemu możliwe jest śledzenie numeru partii, numeru dostawcy partii i/lub numeru seryjnego.
System weryfikacji pozwala na przeprowadzenie walidacji przez jedną lub dwie osoby wszystkich rodzajów transakcji zarejestrowanych w systemie. Jeśli standardowa procedura działania wymaga walidacji transakcji KJ, w systemie konieczne będzie sprawdzenie poprawności transakcji przez innego użytkownika przed zwolnieniem partii. System zapisuje wtedy informacje dotyczące użytkownika KJ oraz użytkownika, który zweryfikował zapis, rejestrując przy tym datę i czas weryfikacji.
W większości obszarów zawierających funkcjonalności związane z life sciences konieczne jest, aby system obsługiwał ograniczenie sprzedaży. Przed sprzedaniem danego produktu nabywcy należy określić zasadę przypisania zapasu nabywcy w zdefiniowanym okresie. Pozwoli to zapobiec sprzedaży określonych zapasów niewłaściwym (np. nieuprawnionym) nabywcom.
W rejestrze zmian można korzystać z funkcji śledzenia zmian wprowadzanych w wybranych obszarach, takich jak między innymi dane nadrzędne czy też zamówienia sprzedaży. Natomiast przy pomocy funkcji nawigacji możliwe jest śledzenie wszystkich transakcji powiązanych z danym dokumentem. W systemie weryfikacji te dwie funkcje wykorzystywane są do tworzenia kompletnych dzienników kontroli, które spełniają wymagania FDA w zakresie podpisów elektronicznych i zapisów (FDA 21 CFR Part 11) i są elementem wzmacniającym bezpieczeństwo danych przechowywanych w systemie.
Polska premiera produktu odbędzie się 13 października br. podczas konferencji dla firm z sektora life sciences, która odbędzie się w Warszawie, w siedzibie polskiego oddziału firmy Microsoft.
IT.integro jest pierwszym polskim partnerem, który znalazł się w elitarnym gronie kilkudziesięciu partnerów „Gold Certified” o kompetencjach Microsoft Business Solutions spośród ponad 4000 firm oferujących rozwiązania biznesowe Microsoft na całym świecie. Firma należy do wiodących integratorów systemów informatycznych w Polsce i specjalizuje się we wdrożeniach rozwiązań Microsoft Dynamics. IT.integro posiada biura w Poznaniu, Warszawie i Wrocławiu. Firma zatrudnia 60 wysokiej klasy specjalistów. Od lat buduje zespół konsultantów, których wiedza i doświadczenie pozwalają na prowadzenie zaawansowanych projektów informatycznych.
Źródło: www.it.integro.pl
Najnowsze wiadomości
Kwantowy przełom w cyberochronie - nadchodząca dekada przepisze zasady szyfrowania na nowo
Przez długi czas cyfrowe bezpieczeństwo opierało się na prostym założeniu: współczesne komputery potrzebowałyby ogromnych zasobów i wielu lat, aby złamać silne algorytmy szyfrowania. Rozwój technologii kwantowej zaczyna jednak tę regułę podważać, a eksperci przewidują, że w perspektywie 5–10 lat może nadejść „dzień zero”. Jest to moment, w którym zaawansowana maszyna kwantowa będzie w stanie przełamać większość aktualnie stosowanych zabezpieczeń kryptograficznych w czasie liczonym nie w latach, lecz w godzinach.
PSI prezentuje nową identyfikację wizualną
W ramach realizowanej strategii transformacji PSI Software SE zaprezentowała nową identyfikację wizualną. Odświeżony wizerunek w spójny sposób oddaje technologiczne zaawansowanie firmy, jej głęboką wiedzę branżową oraz silne ukierunkowanie na potrzeby klientów. Zmiany te wzmacniają pozycję PSI jako innowacyjnego lidera technologicznego w obszarze skalowalnych rozwiązań informatycznych opartych na sztucznej inteligencji i chmurze, rozwijanych z myślą o energetyce i przemyśle.
W ramach realizowanej strategii transformacji PSI Software SE zaprezentowała nową identyfikację wizualną. Odświeżony wizerunek w spójny sposób oddaje technologiczne zaawansowanie firmy, jej głęboką wiedzę branżową oraz silne ukierunkowanie na potrzeby klientów. Zmiany te wzmacniają pozycję PSI jako innowacyjnego lidera technologicznego w obszarze skalowalnych rozwiązań informatycznych opartych na sztucznej inteligencji i chmurze, rozwijanych z myślą o energetyce i przemyśle.
PROMAG S.A. rozpoczyna wdrożenie systemu ERP IFS Cloud we współpracy z L-Systems
PROMAG S.A., lider w obszarze intralogistyki, rozpoczął wdrożenie systemu ERP IFS Cloud, który ma wesprzeć dalszy rozwój firmy oraz integrację kluczowych procesów biznesowych. Projekt realizowany jest we współpracy z firmą L-Systems i obejmuje m.in. obszary finansów, produkcji, logistyki, projektów oraz serwisu, odpowiadając na rosnącą skalę i złożoność realizowanych przedsięwzięć.
F5 rozszerza portfolio bezpieczeństwa o narzędzia do ochrony systemów AI w środowiskach enterprise
F5 ogłosiło wprowadzenie dwóch nowych rozwiązań - F5 AI Guardrails oraz F5 AI Red Team - które mają odpowiedzieć na jedno z kluczowych wyzwań współczesnych organizacji: bezpieczne wdrażanie i eksploatację systemów sztucznej inteligencji na dużą skalę. Nowa oferta łączy ochronę działania modeli AI w czasie rzeczywistym z ofensy
Snowflake + OpenAI: AI bliżej biznesu
Snowflake przyspiesza wykorzystanie danych i sztucznej inteligencji w firmach, przenosząc AI z fazy eksperymentów do codziennych procesów biznesowych. Nowe rozwiązania w ramach AI Data Cloud integrują modele AI bezpośrednio z danymi, narzędziami deweloperskimi i warstwą semantyczną. Partnerstwo z OpenAI, agent Cortex Code, Semantic View Autopilot oraz rozwój Snowflake Postgres pokazują, jak budować skalowalne, bezpieczne i mierzalne wdrożenia AI w skali całej organizacji.
Najnowsze artykuły
Magazyn bez błędów? Sprawdź, jak system WMS zmienia codzienność logistyki
Współczesna logistyka wymaga nie tylko szybkości działania, lecz także maksymalnej precyzji – to właśnie te czynniki coraz częściej decydują o przewadze konkurencyjnej firm. Nawet drobne pomyłki w ewidencji stanów magazynowych, błędy przy przyjmowaniu dostaw czy nieprawidłowe rozmieszczenie towarów, mogą skutkować poważnymi stratami finansowymi i opóźnieniami w realizacji zamówień. W jaki sposób nowoczesne rozwiązania do zarządzania pomagają unikać takich sytuacji? Czym właściwie różni się tradycyjny system magazynowy od zaawansowanych rozwiązań klasy WMS (ang. Warehouse Management System)? I w jaki sposób inteligentne zarządzanie procesami magazynowymi realnie usprawnia codzienną pracę setek firm?
Migracja z SAP ECC na S4 HANA: Ryzyka, korzyści i alternatywne rozwiązania
W ostatnich latach wiele firm, które korzystają z systemu SAP ECC (Enterprise Central Component), stoi przed decyzją o przejściu na nowszą wersję — SAP S4 HANA. W obliczu końca wsparcia dla ECC w 2030 roku, temat ten staje się coraz bardziej aktualny. Przemiany technologiczne oraz rosnące oczekiwania związane z integracją nowych funkcji, jak sztuczna inteligencja (AI), skłaniają do refleksji nad tym, czy warto podjąć tak dużą zmianę w architekturze systemu. Przyjrzyjmy się głównym powodom, dla których firmy rozważają migrację do S4 HANA, ale także argumentom, które mogą przemawiać za pozostaniem przy dotychczasowym systemie ECC, przynajmniej na krótki okres.
Jak maksymalizować zyski z MTO i MTS dzięki BPSC ERP?
Zysk przedsiębiorstwa produkcyjnego zależy nie tylko od wydajności maszyn, ale przede wszystkim od precyzyjnego planowania, realnych danych i umiejętnego zarządzania procesami. Dlatego firmy, które chcą skutecznie działać zarówno w modelu Make to Stock (MTS), jak i Make to Order (MTO), coraz częściej sięgają po rozwiązania klasy ERP, takie jak BPSC ERP.
Ponad połowa cyberataków zaczyna się od błędu człowieka
Ponad 2/3 firm w Polsce odnotowała w zeszłym roku co najmniej 1 incydent naruszenia bezpieczeństwa . Według danych Unit 42, zespołu analitycznego Palo Alto Networks, aż 60% ataków rozpoczyna się od działań wymierzonych w pracowników – najczęściej pod postacią phishingu i innych form inżynierii społecznej . To pokazuje, że w systemie ochrony organizacji pracownicy są kluczowym ogniwem – i że firmy muszą nie tylko edukować, ale też konsekwentnie egzekwować zasady cyberhigieny. Warto o tym pamiętać szczególnie teraz, w październiku, gdy obchodzimy Europejski Miesiąc Cyberbezpieczeństwa.
MES - holistyczne zarządzanie produkcją
Nowoczesna produkcja wymaga precyzji, szybkości i pełnej kontroli nad przebiegiem procesów. Rosnąca złożoność zleceń oraz presja kosztowa sprawiają, że ręczne raportowanie i intuicyjne zarządzanie coraz częściej okazują się niewystarczające. Firmy szukają rozwiązań, które umożliwiają im widzenie produkcji „na żywo”, a nie z opóźnieniem kilku godzin czy dni. W tym kontekście kluczową rolę odgrywają narzędzia, które porządkują informacje i pozwalają reagować natychmiast, zamiast po fakcie.
Przeczytaj Również
PROMAG S.A. rozpoczyna wdrożenie systemu ERP IFS Cloud we współpracy z L-Systems
PROMAG S.A., polska spółka specjalizująca się w intralogistyce, rozpoczęła projekt wdrożenia system… / Czytaj więcej
Europejski przemysł cyfryzuje się zbyt wolno – ERP, chmura i AI stają się koniecznością
Ponad 60% średnich przedsiębiorstw przemysłowych w Europie uważa, że tempo ich transformacji cyfrow… / Czytaj więcej
Wyścig o dane i precyzję - Mercedes-AMG PETRONAS F1 Team z rozwiązaniami SAP
Formuła 1 to dziś wyścig nie tylko na torze, ale także o dane, precyzję i dyscyplinę finansową. W 2… / Czytaj więcej
Tekniska verken przechodzi na IFS Cloud
Tekniska verken, szwedzka grupa z obszaru energetyki i usług komunalnych, wybrała IFS Cloud, aby za… / Czytaj więcej
Dixstone wdraża IFS Cloud - skok technologiczny w globalnych operacjach offshore
Firma Dixstone, specjalizująca się w kompleksowych usługach offshore dla sektora ropy i gazu, zdecy… / Czytaj więcej
Jak KAMAX usprawnia łańcuch dostaw z SAP?
KAMAX pokazuje, jak dzięki rozwiązaniom SAP można zbudować nowoczesny, odporny łańcuch dostaw w bra… / Czytaj więcej
